Análisis bioinformático y microbiológico para la detección de Cryptosporidium parvum en agua sin potabilización en Ciudad Guzmán, Jalisco

Autores/as

  • R.E. Anzaldo Ortega Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.
  • M. D. Robles Méndez Departamento de Ciencias Pecuarias y Agrícolas. Centro Universitario de los Altos.
  • J. E. Pliego Sandoval Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.
  • E. M. Rodríguez Chávez Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.
  • A. Sepúlveda Montes Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.
  • L. A. Reyes Nava Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.
  • L. E. Iñiguez Muñoz Centro Universitario del Sur. Universidad de Guadalajara.

Palabras clave:

Parásito, tinciones, oligonucleótidos, secuencias

Resumen

 Cryptosporidium parvum (C. parvum) es un parásito de interés tanto médico como veterinario a nivel mundial.
La falta de higiene y sanidad hacen posible su presencia en países en subdesarrollo y desarrollados; con
características que vinculan áreas marginadas, las cuales son un foco de infección. De manera específica,
daña internándose en las células epiteliales del intestino [1]. Estudios previos, señalan la presencia diversos
subtipos de C. parvum, así como otros géneros de Cryptosporidium en recto, tubo digestivo y heces fecales
excretadas de mamíferos, [2].
Por consiguiente, la intervención de técnicas de experimentación de carácter microbiológico y bioinformático
con perspectiva molecular, son de apoyo para corroborar la presencia o ausencia de C. parvum. Por lo tanto,
la importancia de este trabajo se centró en la detección del parásito en agua con procedencia de heces de
este municipio (Zapotlán el Grande) puesto que de manera particular C. parvum es resistente al cloro [3]. El
objetivo de esta investigación fue evaluar la presencia o ausencia de Cryptosporidium parvum por métodos
microbiológicos en muestras de agua contaminada con Escherichia coli y el diseño bioinformático de
oligonucleótidos que permita la detección molecular del parásito a través de la reacción en cadena de la
polimerasa.

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Publicado

2023-03-03

Número

Sección

Artículos